Identificados nos anos 60, várias estirpes de coronavírus estão na origem de infeções várias em animais e por síndromas respiratórios leves a moderados nos humanos, nomeadamente a comum constipação. Um artigo do médico Germano de Sousa, especialista em Patologia Clínica.
É uma doença genética, congênita, de caráter autossómico e que resulta de mutações no gene que codifica o fator Von Willebrand, podendo afetar tanto indivíduos do sexo masculino como feminino.
Nos casos clínicos de Síndrome de Depleção Mitocondrial os pacientes apresentam como principal sintomatologia a disfunção hepática e cerebral e fraqueza muscular. Um artigo do médico especialista em Patologia Clínica Germano de Sousa.
O Síndrome de Depleção Mitocondrial é um grupo heterogéneo de doenças mitocondriais, raras e autossómicas recessivas, que se caracterizam por uma redução parcial ou total do número de cópias do ADN mitocondrial nos tecidos afetados.
O Mieloma Múltiplo é uma doença maligna com origem nos plasmócitos, células da medula óssea que se desenvolvem a partir dos linfócitos B, que produzem anticorpos ou imunoglobulinas que são responsáveis pela defesa do organismo.
A Doença de Raynaud é uma doença que afeta as artérias, os vasos sanguíneos responsáveis pelo transporte do sangue do coração para as diferentes partes do nosso organismo.
A Doença de Raynaud pode ser a manifestação inicial em várias doenças do tecido conjuntivo como a esclerodermia, lúpus eritematoso sistémico ou artrite reumatoide.
A Doença de Huntington é hereditária. No conjunto de genes herdados, caso um dos pais seja portador do gene anormal, o paciente tem 50% de probabilidade de herdar a doença.
As doenças inflamatórias intestinais resultam da inflamação crónica do intestino e podem ser divididas em dois grupos: Doença de Crohn e Colite Ulcerosa.
O Síndrome Antifosfolipídico, também designado de Síndroma de Hughes, é uma alteração do sistema imunológico. As explicações são da médica Maria José Rego de Sousa.
O Síndrome Antifosfolipídico caracteriza-se pela produção de anticorpos antifosfolipídicos direcionados às lipoproteínas encontradas na camada externa das células e das plaquetas.
A Poliomiosite e Dermatomiosite são doenças autoimunes classificadas como miopatias inflamatórias idiopáticas. Apesar de doenças distintas, de origem desconhecida, ambas são resultado da inflamação das fibras musculares dos ombros, bacia e coxas. São doenças de evolução progressiva e de prevalência
