A Agência Europeia do Medicamento (EMA) aprovou esta segunda-feira uma vacina Pfizer/BioNTech visando especificamente as subvariantes BA.4 e BA.5 da ómicron.

"O Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da EMA recomendou a autorização de uma vacina bivalente adaptada visando as subvariantes BA.4 e BA.5 da ómicron, além da estirpe original do SARS-CoV-2", disse a EMA em comunicado.

Esta vacina é uma versão nova e "mais eficaz", de acordo com a EMA, da vacina Comirnaty, da Pfizer/BioNTech.

Destina-se a pessoas com pelo menos 12 anos de idade que tenham recebido pelo menos uma vacina contra a COVID-19, disse a agência europeia.

A recomendação do CHMP será encaminhada à Comissão Europeia, que tomará a decisão final.

A EMA alertou no início deste mês que novas variantes do coronavírus podem aparecer neste inverno, tenha dito que as vacinas protegerão a população contra formas graves da doença.

A COVID-19 é uma doença respiratória que se tornou numa pandemia em 11 de março de 2020, depois de o SARS-CoV-2, vírus detetado em finais de 2019 na China, se ter disseminado rapidamente pelo mundo.