O colesterol hereditário ou Hipercolesterolémia familiar (FH) é uma doença que se transmite de pais para 50% dos filhos, em que os valores de colesterol e LDL-C (o mau colesterol) estão muito elevados desde a infância depositando-se nas artérias e tendões e contribuindo para o processo da aterosclerose nos jovens.

É uma das causas mais comuns de doença cerebro-cardiovascular prematura (DCCVP), manifestando-se através de angina, enfarte do miocárdio (EAM), doença arterial periférica (DAP), acidente vascular cerebral (AVC), aneurismas arteriais e/ou morte súbita nos jovens adultos.

Esta doença pode ser prevenida se forem identificados os indivíduos em risco na infância e na vida adulta (prevenção primária) com a modificação de estilos de vida, terapêutica dietética e/ou farmacológica, tornando-se possível a prevenção de novos eventos (prevenção secundária) com terapêutica personalizada e vigilância multidisciplinar optimizada.

Os critérios para ser portador desta doença são:

  • LDL-C ≥190 mg/dL nos adultos;
  • LDL-C ≥160 mg/dL em idade pediátrica entre os 12 meses e 17 anos;
  • História pessoal de DCCVP: EAM, AVC, DAP e aneurismas antes dos 55 anos nos homens e antes dos 60 anos nas mulheres;
  • História familiar de DCCVP: EAM, AVC, DAP, aneurismas arteriais e morte súbita antes dos 55 anos nos homens e antes dos 60 anos nas mulheres.

Se tem um ou mais critérios de colesterol hereditário ou FH recomenda-se que solicite uma consulta especializada para si e/ou para a sua família.

Se tiver duvidas, precisar de informação e/ou ajuda consulte o site da Associação FH Portugal: www.fhportugal.pt.

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