A alopécia, que ocorre quando o sistema imunitário ataca os folículos capilares, provoca queda de cabelo temporária ou permanente, que pode afetar qualquer parte do corpo e causar sofrimento emocional.

“O acesso a opções de tratamento seguras e eficazes é crucial para o número significativo de americanos afetados pela alopécia grave”, disse Kendall Marcus, funcionário da FDA. "A medida ajudará a dar resposta a uma necessidade significativa dos pacientes com a doença.

O baricitinibe, da farmacêutica americana Eli Lilly é conhecido pelo nome comercial Olumiant e pertence a uma classe de medicamentos chamados inibidores da Janus quinase, usados no tratamento de doenças inflamatórias. A sua aprovação contra a alopécia foi baseada nos resultados de dois testes clínicos controlados e randomizados nos quais participaram 1.200 adultos com alopécia grave.

Efeitos secundários

Os efeitos secundários mais comuns incluem infeções do trato respiratório superior, dor de cabeça, acne, colesterol alto e um aumento de uma enzima chamada creatinina fosfoquinase.

Os tratamentos atuais contra a alopécia incluem medicamentos tópicos ou orais, que foram considerados experimentais, sendo que nenhum foi aprovado pela FDA. O baricitinibe foi aprovado previamente para o tratamento de artrite reumatoide e, durante a pandemia, a sua licença foi estendida para o tratamento de pacientes hospitalizados com COVID-19.

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