A farmacêutica AbbVie identificou casos de insuficiência hepática em pacientes com cirrose que se trataram com os remédios "Viekira Pak" e "Technivie", escreveu a agência americana de medicamentos na sua página na internet.

Algumas pessoas tiveram mesmo de receber um trasplante de fígado, outras acabaram por morrer.

Os casos mais graves foram observados em pacientes tratados com o Viekira Pak.

A agência federal exige que a AbbVie coloque etiquetas de advertência ou atualize as bulas sobre os graves riscos para o fígado decorrentes da ingestão destes medicamentos.

Desde que a FDA deu luz verde para a venda do Viekira Pak em dezembro de 2014 e em julho para o Technivie, registaram-se pelo menos 26 casos de problemas graves relacionados com estes remédios.

Não foi, contudo, revelado o número de mortes causadas pelo fármaco.

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