A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aconselha a administração das vacinas contra a COVID-19 “de acordo com a informação aprovada”, mas admitiu à Lusa serem “aceitáveis” curtos adiamentos da segunda dose, face à produção insuficiente para a União Europeia (UE).
Apesar de não existirem “resultados suficientes” dos ensaios clínicos realizados no que toca aos "participantes com mais de 55 anos", a Agência Europeia do Medicamento (EMA) considera que é expectável que a vacina da AstraZeneca contra a COVID-19 confira bons níveis de proteção a pessoas nessas faix
A presidente da Comissão Europeia disse hoje que, até à data, não deu entrada na União Europeia qualquer pedido de autorização de comercialização da vacina russa Sputnik V contra a covid-19.
A Justiça holandesa decidiu manter o toque de recolher decretado para enfrentar a COVID-19 - após um tribunal inferior ter ordenado a suspensão da medida - num momento em que as restrições saturam a população em muitos países e a vacinação avança lentamente.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) iniciou hoje a revisão contínua da vacina da biofarmacêutica alemã CureVac contra a covid-19, passo preliminar para que a empresa possa submeter um pedido formal para a comercialização.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) admitiu hoje "preocupações" sobre a eficácia das vacinas desenvolvidas contra a covid-19 para combater as novas variantes do vírus, estando a desenvolver orientações para os fabricantes, nomeadamente os já autorizados.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) disse hoje não ter recebido qualquer pedido para monitorização ou autorização da vacina russa contra a COVID-19, a Sputnik V, tendo apenas dado “aconselhamento científico” ao fármaco.
Qual é a melhor forma de administrar uma vacina: uma ou duas doses? Com que intervalo? A ciência procura respostas enquanto a campanha de imunização contra a COVID-19 avança no mundo.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) prevê aprovar, até ao final desta semana, a vacina da farmacêutica AstraZeneca contra a covid-19, apesar dos problemas de fornecimento, estando ainda em contacto com as autoridades russas relativamente à Sputnik V.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, sigla em inglês) recebeu hoje um pedido de aprovação condicional da vacina contra a covid-19 desenvolvida pela AstraZeneca e pela Universidade de Oxford.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) anunciou hoje que poderá concluir a sua avaliação sobre a vacina da farmacêutica AstraZeneca e da universidade de Oxford no “final de janeiro”.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) atualizou as informações sobre a vacina COVID-19 da Pfizer/BioNTech esclarecendo que cada frasco contém o suficiente para seis doses, em vez das cinco recomendadas até agora.
Os especialistas da Agência Europeia do Medicamento (EMA) estão a “trabalhar arduamente” para esclarecer questões pendentes com a farmacêutica Moderna para dar “luz verde” à vacina contra a covid-19 na quarta-feira, informou hoje o regulador europeu.
A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) disponibilizou no seu portal na Internet uma área com informações atualizadas sobre as vacinas contra a covid-19, anunciou hoje o organismo.
A Agência Europeia de Medicamentos anunciou hoje que antecipou a reunião de revisão da vacina Pfizer-BioNTech contra a covid-19 para 21 de dezembro, o que significa que deverá aprovar nesse dia o uso da vacina na União Europeia.
A diretora-geral da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) rejeitou hoje críticas sobre lentidão na aprovação de vacinas contra a covid-19, depois de o ministro da Saúde da Alemanha exigir mais rapidez.
A agência não avançou pormenores sobre se o incidente afetou os testes, em curso, para dar autorização de comercialização das vacinas para o novo coronavírus.
Os europeus estão "melhor protegidos com uma vacina autorizada" pela Agência Europeia do Medicamento (EMA), alertou a diretora executiva Emer Cooke sublinhando que os estudos das farmacêuticas devem ser confirmados antes de serem implementados.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, sigla inglesa) iniciou hoje a avaliação da vacina produzida pela farmacêutica AstraZeneca contra a covid-19, processo que surge após os resultados preliminares dos estudos clínicos apontarem a produção de anticorpos.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) deu parecer favorável ao uso de dexametasona em doentes com covid-19 que necessitem de suporte ventilatório, anunciou o Infarmed.
A Comissão Europeia autorizou provisoriamente a venda do medicamento antiviral remdesivir para o tratamento de pacientes com coronavírus na União Europeia (UE), depois da aprovação da Agência Europeia de Medicamentos.
A existência de uma vacina contra a COVID-19 dentro de um ano é uma previsão "otimista", tendo em consideração os testes atualmente em execução, estimou a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) esta quinta-feira.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA na sigla inglesa) e a autoridade nacional portuguesa (Infarmed) recomendam a suspensão da utilização do medicamento Picato (mebutato de ingenol), como medida preventiva de proteção da saúde pública, enquanto decorre a revisão do risco de cancro de pele.
O Infarmed informou hoje que a segurança do medicamento Lemtrada, para a esclerose múltipla surto-remissão, está a ser revista e avisou que durante este trabalho o fármaco só deve ser iniciado em adultos com a doença muito ativa.
