A Comissão Europeia disse hoje que pediu à Agência Europeia do Medicamento (EMA) para rever os dados sobre a vacina da AstraZeneca, para garantir uma “abordagem coerente e unificada” na União Europeia (UE) relativamente ao fármaco.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) anunciou hoje que, a pedido da Comissão Europeia, está a rever os dados sobre a vacina Vaxzevria, mas reiterou que os benefícios do fármaco da AstraZeneca superam os riscos.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) salientou hoje que os riscos relacionados com a vacina contra a COVID-19 da Janssen superam os riscos, após casos de coágulos sanguíneos nos Estados Unidos, mas remeteu uma decisão para a próxima semana.
Um total de 81,5 milhões de doses de vacinas contra a covid-19 foram já administradas na União Europeia (UE), de um universo de mais de 108 milhões de doses distribuídas aos países, anunciou hoje a Comissão Europeia.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) anunciou hoje ter iniciado uma investigação sobre casos de coágulos sanguíneos após toma da vacina da Johnson & Johnson contra a covid-19, antes de o fármaco estar disponível na União Europeia (UE).
O primeiro-ministro lamentou hoje a ausência de uma posição comum europeia sobre a vacina da AstraZeneca, defendeu poderes reforçados para a Agência Europeia do Medicamento (EMA) e advertiu que não se deve colocar em causa a vacinação.
A Agência Europeia de Medicamento (EMA) concluiu que o aparecimento incomum de coágulos de sangue com baixo teor de plaquetas devem ser listados como "efeitos secundários muito raros" da Vaxzevria, a vacina da AstraZeneca contra a COVID-19. No entanto, confirma que benefícios da vacina superam os ri
O primeiro-ministro afirmou hoje que todos os estados membros da União Europeia devem respeitar as decisões da Agência Europeia do Medicamento (EMA), relativamente à vacina da AstraZeneca, e evitar tomar decisões unilaterais.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) disse hoje que a União Europeia (UE) terá "em conta" a recomendação de especialistas britânicos que sugeriram alternativas à administração da vacina da AstraZeneca contra a covid-19 para menores de 30 anos.
O regulador europeu vai discutir hoje ao fim da tarde “o impacto” na estratégia de vacinação da União Europeia (UE) das conclusões divulgadas sobre a vacina da AstraZeneca, dada a possível relação com a formação de coágulos sanguíneos.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) comparou hoje o risco de formação de coágulos sanguíneos após a toma da vacina da contra a COVID-19 da farmacêutica AstraZeneca ao da toma de contracetivos hormonais como a pílula.
A Agência Europeia de Medicamento (EMA) concluiu hoje que o aparecimento incomum de coágulos de sangue com baixo teor de plaquetas devem ser listados como "efeitos secundários muito raros" da Vaxzevria, a vacina da AstraZeneca contra a COVID-19. No entanto, confirma que benefícios da vacina superam
A Agência Europeia de Medicamento (EMA) vai pronunciar-se hoje sobre a possível relação entre a vacina contra a COVID-19 da AstraZeneca e a formação de coágulos sanguíneos, anunciou a organização.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) vai iniciar uma investigação para verificar se os testes clínicos da vacina russa Sputnik V respeitaram os padrões científicos e éticos apropriados, revela hoje o Financial Times (FT).
O Infarmed rejeita tomar qualquer posição unilateral sobre a alegada ligação da vacina da AstraZeneca contra a COVID-19 e a formação de tromboembolismos em pessoas vacinadas antes de a Agência Europeia do Medicamento (EMA) anunciar uma conclusão.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) esclareceu hoje que ainda está a avaliar a possível ligação entre a vacina da AstraZeneca contra a covid-19 e a formação de tromboembolismos, após um responsável da instituição ter confirmado essa relação.
Um alto representante do Agência Europeia do Medicamento (EMA) confirmou esta terça-feira a existência de "uma ligação" entre a vacina da AstraZeneca e casos de tromboembolismo registados em pessoas que receberam o fármaco profilático, afirmou em entrevista ao jornal italiano "Il Messaggero".
A vacinação contra a COVID-19 dos principais grupos prioritários vai estar concluída até 11 de abril, adiantou hoje o coordenador da ‘task force’ para o programa de vacinação, vice-almirante Henrique Gouveia e Melo.
A vacina da AstraZeneca contra a COVID-19 passou a denominar-se Vaxzevria após o aval da Agência Europeia do Medicamento (EMA), anunciou hoje o regulador, divulgando que até quinta-feira passada tinham sido administradas 10 milhões de doses deste fármaco.
A Áustria anunciou hoje negociações com a Rússia para receber em breve um milhão de doses da vacina Sputnik V contra a COVID-19, atualmente a ser avaliada pelo regulador europeu.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) autorizou hoje ao transporte e armazenamento temporário de frascos da vacina da Pfizer/BioNTech contra a covid-19 entre os -25º a -15ºC, as temperaturas dos congeladores, facilitando a distribuição do fármaco.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) aprovou hoje um novo local de produção de vacinas contra a covid-19 da AstraZeneca na Holanda, farmacêutica envolta em polémica devido a atrasos na entrega de vacinas para a União Europeia (UE).
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla inglesa) confirmou hoje que a vacina da AstraZeneca contra a COVID-19 é segura e não está associada a problemas de coágulos sanguíneos, mas prossegue avaliação dos casos reportados.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) abriu hoje a porta a eventuais novos processos de aquisição conjunta, como se verifica atualmente a nível europeu em relação às vacinas contra a COVID-19, sobretudo na área dos antibióticos.
