A Agência Europeia do Medicamento (EMA) disse hoje estar em discussões com o grupo farmacêutico estatal chinês Sinopharm sobre a vacina desenvolvida contra a covid-19, admitindo avaliar este fármaco para dar resposta às necessidades europeias e globais.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) desaconselhou esta segunda-feira o uso do medicamento antiparasitário ivermectina na prevenção ou tratamento do coronavírus fora dos ensaios clínicos controlados.
A Finlândia, que não chegou a suspender a vacina da AstraZeneca, decidiu hoje interromper a vacinação "por precaução" após dois casos de tromboses cerebrais, apesar da "luz verde" da Agência Europeia do Medicamento (EMA) quanto à "segurança e eficácia".
O primeiro-ministro afirmou que a Agência Europeia do Medicamento (EMA) esclareceu "todas as dúvidas" sobre a vacina da AstraZeneca contra a covid-19, considerando-a segura, e pediu a união dos Estados-membros em torno da Comissão Europeia.
Vários países, incluindo Itália e Alemanha, retomam esta sexta-feira aplicação da vacina da AstraZeneca, após uma decisão favorável ao fármaco anunciada pela Agência de Medicamentos Europeia (EMA), ao mesmo tempo que a França volta ao confinamento de quase um terço da sua população.
O secretário de Estado da Presidência do Conselho de Ministros considerou hoje “uma boa notícia” que a Agência Europeia do Medicamento (EMA) tenha assegurado que a vacina da AstraZeneca contra a COVID-19 “é segura e eficaz”.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) assegurou hoje que a vacina da AstraZeneca contra a COVID-19 “é segura e eficaz”, não estando associada aos casos de coágulos sanguíneos detetados que levaram à suspensão do seu uso em vários estados-membros.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) reiterou esta quinta-feira o pedido pela continuidade do uso da vacina da AstraZeneca contra a COVID-19, poucas horas antes da divulgação de um aguardado relatório sobre o tema da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e na véspera da publicação do seu relatório.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) anunciará esta quinta-feira à tarde o seu veredicto sobre a vacina contra o coronavírus da AstraZeneca, suspensa em vários países da UE.
O coordenador da 'task force' para a vacinação defende que a pandemia é um combate que "não se pode perder", que para si é mesmo "uma guerra" e, por isso, usa o camuflado.
A segunda fase do processo de vacinação contra a covid-19 vai ficar marcada pela ativação de centros de vacinação rápida, farmácias e um novo 'website' para autoagendamento, revelou o coordenador da 'task force'.
A vacina russa Sputnik V contra a covid-19 deve ser adquirida para o lote de vacinas de Portugal, caso tenha avaliação positiva da Agência Europeia do Medicamento (EMA), defende o coordenador da 'task force' responsável pelo plano de vacinação.
A diretora executiva da Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla inglesa), Emer Cooke, disse hoje que “é fundamental” que os cidadãos confiem nas vacinas da covid-19 aprovadas, estando a ser avaliados os efeitos secundários da desenvolvida pela AstraZeneca.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) defendeu hoje que “os benefícios” da vacina da AstraZeneca contra COVID-19 “superam os riscos de efeitos secundários”, garantindo ainda assim uma “análise rigorosa” às situações de formação de coágulos sanguíneos em vacinados.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) sugeriu nesta sexta-feira o acréscimo de alergias graves à lista de possíveis efeitos secundários da vacina da AstraZeneca contra a COVID-19, após a deteção de reações deste tipo no Reino Unido.
A vacina contra o coronavírus da AstraZeneca pode ser usada, enquanto se investigam os casos de coágulos sanguíneos associados a tromboses, afirmou a Agência Europeia de Medicamentos (EMA), esta quinta-feira.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) afirmou hoje que não existem provas, até ao momento, de um aumento de risco de coagulação sanguínea em pessoas vacinadas contra a COVID-19.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla inglesa) aprovou hoje a vacina Janssen da COVID-19, produzida pela farmacêutica Johnson&Johnson, considerando-a "segura e eficaz".
A Dinamarca suspendeu por precaução a utilização da vacina AstraZeneca contra a COVID-19 devido a receios relacionados com a formação de coágulos sanguíneos nas pessoas vacinadas, anunciou hoje a autoridade sanitária do país.
Especialistas da Agência Europeia do Medicamento (EMA) reúnem-se hoje para decidir a aprovação da utilização na União Europeia da vacina da Janssen contra a covid-19, estando previsto que Portugal receba 4,5 milhões de doses este ano.
A Rússia criticou e exigiu desculpas nesta terça-feira pelos comentários de uma funcionária da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) que comparou a autorização de emergência da vacina Sputnik V por parte de alguns países europeus a uma "roleta russa".
Uma funcionária da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) "desaconselha" os países membros da UE a autorizar com urgência a vacina russa contra a COVID-19 Sputnik V, alertando para a falta de dados suficientes sobre as pessoas vacinadas.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) anunciou hoje que iniciou uma “análise contínua” da vacina russa contra a covid-19, a Sputnik V, para determinar a sua conformidade com os requisitos da UE em matéria de eficácia, segurança e qualidade.
O ministro dos Negócios Estrangeiros garantiu hoje, na Assembleia da República, que o Governo “não tenciona” comprar vacinas fora do quadro da UE, defendendo que tal seria “trair uma decisão” tomada ao nível europeu.
