O Retinoblastoma surge pelas alterações que transformam as células doentes numa parte do teu olho que é a retina. A retina é muito importante pois permite que vejas tudo o que existe no mundo.

Se as células doentes se formarem na retina, poderás sentir dores nos olhos, que poderão ficar com manchas brancas, e teres dificuldade em ver.

O Retinoblastoma é, pois, um tumor ocular que se desenvolve na retina (olho) e resulta da mutação de um gene, que ocorre normalmente antes dos 4 anos de idade. Pode ser hereditário e, nestes casos, o risco de recorrência é maior.

Crianças que tenham na família familiares com retinoblastoma devem ser acompanhadas regularmente por um especialista, se possível logo desde o nascimento.

O diagnóstico é feito pelo médico através de exames específicos. Tumores de pequenas dimensões são tratados através de métodos conservadores e só em alguns casos é retirado o olho e efectuada quimioterapia.

Os possíveis Sinais e Sintomas do retinoblastoma são:
• Pupila branca;
• Alteração do movimento do olho;
• Estrabismo;
• Dor nos olhos;
• Perda de visão.

Conteúdo retirado do portal PIPOP (www.pipop.info), um projecto da Fundação Rui Osório de Castro (www.froc.pt)

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