Desde que o caso de Matilde se tornou público que a Atrofia Muscular Espinhal – Tipo 1 tem estado no centro das atenções. Os pais dos outros bebés que sofrem com a mesma doença têm-se manifestado também nas redes sociais e, desta vez, António Raminhos destacou a pequena Noa.

"Isto é uma cegada do catano. Os pais da Matilde felizmente conseguiram ajuda... e estão a ajudar outros pais. Mas não dá para todos e cada caso é um caso. Não posso andar a divulgar todos porque infelizmente perde o impacto e acabam todos por perder", começou por escrever o humorista na sua conta do Instagram, onde fala de seguida do caso de Noa.

"Os pais da Noa, com a mesma doença da Matilde, pedem só ajuda nos tratamentos e mesmo assim não está fácil. Uma bebé que em duas semanas consegue dois milhões, se calhar podemos dar uma forcinha. E tenho a certeza que os pais da Noa não terão problemas em ajudar outros se tiverem suficiente, tal cono fizeram os pais da Matilde. Divulguem e façam aquele donativo carinhoso no valor de um cafézinho... ou de 20", acrescentou, deixando as informações necessárias para todos os que queiram ajudar.

Recorde-se que os pais de Matilde criaram uma página no Facebook onde pediam ajuda para angariar dois milhões de euros para um tratamento que ainda não chegou à Europa, Zolgensma, e conseguiram juntar o dinheiro pedido. Esta quinta-feira o Infarmedautorizou a compra do medicamento.

Leia Também: "A Matilde é como se fosse minha filha. Vejo de novo tudo o que passámos"