Mais de 70 novos medicamentos foram aprovados no ano passado em Portugal pela Autoridade do Medicamento, que conseguiu reduzir em mais de 200 milhões de euros as condições propostas pelas farmacêuticas.
A ministra da Saúde garantiu hoje que o SNS está em condições de assegurar o internamento das crianças da unidade de cuidados continuados e paliativos Kastelo, Matosinhos, mas entende que a melhor opção é a correção das disfuncionalidades detetadas.
Cinco empresas já obtiveram autorização da Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) para cultivar, importar e exportar a planta da canábis para fins medicinais, numa área total de cultivo de 120 hectares, segundo dados divulgados à agência Lusa.
O Infarmed informou hoje que os cremes das marcas Dermosense e Wells, mandados retirar em setembro de 2017 e outubro de 2018, respetivamente, não voltaram a ser comercializados, enquanto o da Barral voltou ao mercado após correção.
O Infarmed esclareceu que os relatórios hoje divulgados sobre a fiscalização de cosméticos para crianças são relativos a uma operação que durou mais de um ano e levou à retirada de alguns cremes em 2017 e 2018.
A notícia com o título "Infarmed retira do mercado cremes para crianças da Wells, Barral e Dermosense" foi anulada pela agência Lusa porque a informação do Infarmed, apesar de ter sido divulgada esta sexta-feira, referia-se a cosméticos que foram retirados do mercado há mais de um ano.
O Infarmed alertou hoje para a importância de notificar os efeitos adversos aos medicamentos para que as autoridades possam atuar, alterando indicações do folheto informativo e, no limite, suspender ou revogar o fármaco.
O ex-secretário de Estado da Saúde Francisco Ramos acusou hoje empresas farmacêuticas e responsáveis de organizações médicas de se envolverem numa campanha para “montar alarmismo” sobre a alegada falta de acesso de portugueses a medicamentos inovadores para o cancro.
Os administradores hospitalares defendem a criação de tempos máximos de resposta garantidos para os processos de aprovação de medicamentos inovadores, para melhorar o acesso e evitar desigualdades.
Os hospitais portugueses foram forçados a suspender a utilização de desinfetantes de um laboratório francês, que detetou a contaminação dos produtos por três bactérias nocivas.
A médica oncologista Fátima Cardoso lamenta que a Autoridade do Medicamento apenas autorize para mulheres após a menopausa um fármaco que aumenta a sobrevida em doentes com cancro da mama avançado, deixando de fora mulheres mais jovens.
A farmacêutica Sanofi está a proceder à recolha do lote do medicamento Nasorhinathiol, devido a um erro na validade inscrita nas embalagens. A informação é avançada pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed).
A bactéria 'E. coli' foi detetada num suplemento alimentar à venda nas farmácias como produto à base de canábis com propriedades terapêuticas, anunciou hoje o Observatório Português de Canábis Medicinal (OPCM).
O Infarmed prevê que na segunda-feira chegue da Holanda uma vacina que abrange uma estirpe de meningite cuja circulação tem aumentado, que não está incluída no Programa Nacional de Vacinação (PNV) e esgotou nas farmácias.
A Johnson & Johnson Vision Care está a recolher diversos lotes das lentes de contacto de uso diário com correção para astigmatismo devido à possibilidade da existência de “corpos estranhos nas lentes ou no líquido da embalagem”.
Os pilares para implantes dentários do fabricante Edison Medical não devem ser comprados nem usados em Portugal, alertou hoje a autoridade nacional do medicamento (Infarmed), após a congénere francesa ter ordenado a sua retirada do mercado.
O Infarmed suspendeu a licença a dois distribuidores por exportação ilegal de um medicamento e por “irregularidades graves” na atividade de distribuição de fármacos e instaurou nove processos de contraordenação.
A empresa farmacêutica francesa Sanofi informou que está a retirar do mercado dos Estados Unidos e Canadá o Zantac, um medicamento popular contra a azia, após detetar um possível agente cancerígeno na sua composição. Em Portugal, o Infarmed já tinha ordenado a suspensão de fármacos com a mesma subst
O Infarmed disse hoje que está acompanhar as precauções da agência espanhola do medicamento em relação aos produtos de proteção solar ‘ISDIN’, indicando que em novos testes detetou variabilidade e inconsistência no fator de proteção solar.
O Infarmed revelou hoje que proibiu a colocação no mercado do teste rápido de autodiagnóstico HIV do fabricante chinês Zhuhai Encode Medical Engeneering por falta de conformidade com a diretiva europeia.
Os produtos “Primer Water Watermelon” e “Primer Water Charcoal”, comercializados nas lojas Primark, estão a ser retirados do mercado devido à presença de microrganismos, num teor superior ao permitido, informa a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos em Saúde (Infarmed).
O presidente do Infarmed explicou que as reuniões agendadas com os doentes para hoje e quarta-feira servirão para recolher contributos para o regulamento relativo ao acesso aos medicamentos e informar sobre o processo de acesso aos fármacos inovadores.
O Infarmed garante que todos os medicamentos autorizados na Europa para esclerose múltipla estão disponíveis em Portugal e que mesmo o fármaco que está em avaliação para financiamento no SNS tem sido dado aos doentes através de autorizações excecionais.
Setenta associações de doentes enviaram uma carta ao Infarmed a alertar para a "realidade assustadora" de doentes cujo estado de saúde se tem "agravado" devido à falta de medicamentos nas farmácias e à não aprovação de fármacos inovadores. Autoridade do Medicamentos já confirmou que vai receber as a
