A Agência Europeia do Medicamento defendeu hoje a vacinação anual contra a covid-19, advertindo que a doença "representa ainda uma carga significativa" para os sistemas de saúde na Europa.
O diretor do Programa Nacional para as Doenças Oncológicas, José Dinis, defendeu hoje uma reorganização dos recursos disponíveis no país para ultrapassar as desigualdades no acesso da população aos cuidados de saúde na área do cancro.
A ministra da Defesa Nacional, Helena Carreiras, afirmou hoje que o Laboratório Nacional do Medicamento está disponível para apoiar o Serviço Nacional de Saúde (SNS), nomeadamente produzindo mais medicamentos.
As quatro vacinas contra a COVID-19 aprovadas na União Europeia parecem proteger contra todas as variantes em circulação na Europa, incluindo a Delta, predominante em Portugal, adiantou hoje a Agência Europeia do Medicamento (EMA).
O primeiro-ministro considerou hoje que a Europa “fez mal” em deixar cada país definir as condições de administração das vacinas, defendendo que é “absurdo” haver uma Agência Europeia do Medicamento e cada agência nacional definir as suas regras.
A vacina da Pfizer/BioNTech deverá receber luz verde da Agência Europeia do Medicamento (AEM) ainda este mês, para a sua administração em crianças com mais de 12 anos, informa a agência Reuters.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla inglesa) confirmou hoje que a vacina da AstraZeneca contra a COVID-19 é segura e não está associada a problemas de coágulos sanguíneos, mas prossegue avaliação dos casos reportados.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) disse hoje estar em discussões com o grupo farmacêutico estatal chinês Sinopharm sobre a vacina desenvolvida contra a covid-19, admitindo avaliar este fármaco para dar resposta às necessidades europeias e globais.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) afirmou hoje que não existem provas, até ao momento, de um aumento de risco de coagulação sanguínea em pessoas vacinadas contra a COVID-19.
Especialistas da Agência Europeia do Medicamento (EMA) reúnem-se hoje para decidir a aprovação da utilização na União Europeia da vacina da Janssen contra a covid-19, estando previsto que Portugal receba 4,5 milhões de doses este ano.
As Autorizações de Utilização Especial (AUE) do medicamento inovador Kaftrio são “insuficientes” para o tratamento da fibrose quística e não podem ser vistas como solução, consideraram hoje as associações nacionais da doença.
O ministro dos Negócios Estrangeiros garantiu hoje, na Assembleia da República, que o Governo “não tenciona” comprar vacinas fora do quadro da UE, defendendo que tal seria “trair uma decisão” tomada ao nível europeu.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) iniciou hoje a revisão contínua da vacina da biofarmacêutica alemã CureVac contra a covid-19, passo preliminar para que a empresa possa submeter um pedido formal para a comercialização.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) garantiu hoje que qualquer autorização para vacinas contra a covid-19 terá “todas as salvaguardas e controlos” a funcionar e que a avaliação continuará depois da entrada em uso.
Os europeus estão "melhor protegidos com uma vacina autorizada" pela Agência Europeia do Medicamento (EMA), alertou a diretora executiva Emer Cooke sublinhando que os estudos das farmacêuticas devem ser confirmados antes de serem implementados.
A periodontite é uma doença inflamatória causada por bactérias que inflamam a gengiva (gengivite) e causam a perda de osso à volta do dente. Saiba mais neste artigo do médico dentista Tiago Ribeiro Amaral.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA na sigla inglesa) e a autoridade nacional portuguesa (Infarmed) recomendam a suspensão da utilização do medicamento Picato (mebutato de ingenol), como medida preventiva de proteção da saúde pública, enquanto decorre a revisão do risco de cancro de pele.
