A Comissão Europeia exortou hoje os países da União Europeia (UE) a utilizarem a vacina da farmacêutica Janssen (grupo Johnson & Johnson) contra a covid-19, dado o regulador europeu ter garantido que os benefícios superam os riscos de coágulos sanguíneos.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) disse hoje que nenhum caso de coágulos sanguíneos após a toma da vacina Janssen (grupo Johnson&Johnson) anticovid-19 foi registado na União Europeia (UE), assegurando que continuará a investigar estes efeitos secundários.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) encontrou uma "possível ligação" entre a vacinação com Janssen e o aparecimento de casos muito raros de coágulos sanguíneos incomuns com plaquetas baixas. Regulador confirma que o benefício-risco geral permanece positivo e sugere adicionar esse efeito adverso
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) dá hoje parecer sobre a vacina Janssen contra a covid-19, cuja utilização está suspensa nos Estados Unidos e na Europa por existir uma relação com coágulos no sangue.
As suspeitas de efeitos secundários na União Europeia das quatro vacinas contra a COVID-19 aprovadas pela Agência Europeia do Medicamento não ultrapassam os 0,3%, com 284.664 casos comunicados em 100 milhões de vacinas administradas.
Portugal recebeu ontem as primeiras 31.200 doses da vacina da Janssen contra a COVID-19, que ficarão armazenadas até haver uma decisão do regulador europeu sobre a sua utilização, adiantou fonte da Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed).
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) salientou hoje que os riscos relacionados com a vacina contra a COVID-19 da Janssen superam os riscos, após casos de coágulos sanguíneos nos Estados Unidos, mas remeteu uma decisão para a próxima semana.
Depois da AstraZeneca, é a vez da Johnson & Johnson: ambas as vacinas contra a COVID-19 têm por base a mesma tecnologia e são suspeitas de causar um tipo raro de coágulo sanguíneo. Veja o que se sabe sobre elas até ao momento.
Uma pessoa morreu devido a trombose sanguínea e outra encontra-se em estado crítico nos Estados Unidos depois de terem recebido a vacina da Johnson & Johnson contra a covid-19, indicou hoje fonte oficial norte-americana.
A ministra da Saúde, Marta Temido, considerou ser ainda muito cedo para comentar a recomendação hoje emitida pelas autoridades de saúde dos Estados Unidos para uma pausa na administração da vacina contra a COVID-19 da Janssen.
A agência reguladora norte-americana recomenda "pausar" a utilização da vacina da Johnson & Johnson por causa de vários casos de coágulos de sangue detetados nos Estados Unidos.
Os envios da vacina contra a COVID-19 da Johnson & Johnson vão diminuir fortemente na próxima semana nos Estados Unidos, indicam dados das autoridades de saúde, renovando a preocupação com as dificuldades de produção desta empresa americana.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) declarou esta sexta-feira (9) que está a investigar uma possível ligação da vacina contra a COVID-19 da AstraZeneca com um problema raro de vasos sanguíneos, assim como uma eventual relação entre a vacina da Johnson & Johnson e o aparecimento de coágulos sang
Perto de 580 mil pessoas têm a vacinação completa contra a covid-19, o que representa 06% da população, das quais cerca de 300 mil idosos com 80 ou mais anos, anunciou hoje a Direção-Geral da Saúde (DGS).
A vacina contra a COVID-19 da Johnson & Johnson é recomendada mesmo em países onde circulam variantes mais contagiosas do vírus, disseram hoje peritos da Organização Mundial de Saúde (OMS).
A Organização Mundial de Saúde (OMS) adicionou hoje a vacina contra a covid-19 da Janssen (Johnson & Johnson) à lista de instrumentos de emergência "seguros e eficazes" contra a doença.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou, esta quinta-feira, a vacina de dose única contra a COVID-19 do laboratório Janssen que pertence ao grupo da Johnson & Johnson (J&J). É o quarto imunizante a receber sinal verde na União Europeia (UE). Vacina deve chegar a Portugal já em abril.
A Comissão Europeia concedeu hoje uma autorização condicional de comercialização para a vacina da COVID-19 desenvolvida pela Janseen da Johnson & Johnson e acabada de aprovar pela Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla inglesa).
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla inglesa) aprovou hoje a vacina Janssen da COVID-19, produzida pela farmacêutica Johnson&Johnson, considerando-a "segura e eficaz".
Especialistas da Agência Europeia do Medicamento (EMA) reúnem-se hoje para decidir a aprovação da utilização na União Europeia da vacina da Janssen contra a covid-19, estando previsto que Portugal receba 4,5 milhões de doses este ano.
O grupo empresarial Johnson & Johnson anunciou hoje que a sua vacina contra o novo coronavírus produziu uma resposta imunitária que durou mais de dois meses com uma única toma.
