O desempenho destes testes depende muito do contexto clínico e epidemiológico em que são utilizados, sendo recomendada ponderação e reserva na sua utilização em casos sem critérios clínicos e epidemiológicos. Um artigo do médico Germano de Sousa.
Os testes rápidos só têm aplicação em pessoas com sintomas ativos (devem ser utilizados nos primeiros 5 dias) e não podem ser utilizados em pessoas assintomáticas, dado que os assintomáticos não produzem cópias virais suficientes para que o teste acuse um contágio.
A Helicobacter Pylori é uma bactéria que se instala no estômago ou nos intestinos e pode originar uma inflamação e desencadear complicações graves, como úlceras gástricas ou intestinais ou mesmo tumores.
A Síndrome de Li-Fraumeni é uma doença rara hereditária, de caráter autossómico dominante, que conduz ao aumento da predisposição para desenvolvimento de neoplasias.
Estudos realizados revelam que além de desenvolver anticorpos contra o coronavírus SARS-Cov-2, os pacientes recuperados produzem quantidades significativas de células T, células do sistema imunológico e também um grupo de glóbulos brancos responsáveis pela defesa do organismo.
Os testes serológicos de pesquisa de anticorpos contra o SARS-CoV-2, que causa a doença COVID-19, são alvo de uma maior procura, pois tanto empresas como particulares procuram respostas para retomar a atividade laboratorial e familiar o mais seguramente possível.
Os testes de pesquisa aos anticorpos contra o coronavírus SARS-CoV-2, causador da COVID-19, são alvo de uma procura cada vez maior por particulares e empresas que recorrem aos laboratórios na procura desta informação que lhes permite perceber quem desenvolveu anticorpos contra a doença.
Identificados nos anos 60, várias estirpes de coronavírus estão na origem de infeções várias em animais e por síndromas respiratórios leves a moderados nos humanos, nomeadamente a comum constipação. Um artigo do médico Germano de Sousa, especialista em Patologia Clínica.
É uma doença genética, congênita, de caráter autossómico e que resulta de mutações no gene que codifica o fator Von Willebrand, podendo afetar tanto indivíduos do sexo masculino como feminino.
Nos casos clínicos de Síndrome de Depleção Mitocondrial os pacientes apresentam como principal sintomatologia a disfunção hepática e cerebral e fraqueza muscular. Um artigo do médico especialista em Patologia Clínica Germano de Sousa.
O Síndrome de Depleção Mitocondrial é um grupo heterogéneo de doenças mitocondriais, raras e autossómicas recessivas, que se caracterizam por uma redução parcial ou total do número de cópias do ADN mitocondrial nos tecidos afetados.
O Mieloma Múltiplo é uma doença maligna com origem nos plasmócitos, células da medula óssea que se desenvolvem a partir dos linfócitos B, que produzem anticorpos ou imunoglobulinas que são responsáveis pela defesa do organismo.
A Doença de Raynaud é uma doença que afeta as artérias, os vasos sanguíneos responsáveis pelo transporte do sangue do coração para as diferentes partes do nosso organismo.
A Doença de Raynaud pode ser a manifestação inicial em várias doenças do tecido conjuntivo como a esclerodermia, lúpus eritematoso sistémico ou artrite reumatoide.