A Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou a retirada do mercado do antidiabético Avandia, que se vende em Portugal.

De acordo com um comunicado ontem divulgado pela EMEA, o Avandia deixará de estar disponível na Europa nos próximos meses.

A Agência recomenda aos pacientes que usam este fármaco que consultem os seus médicos para definirem tratamentos alternativos adequados. No entanto, a EMEA aconselha estas pessoas a que não deixem de tomar o medicamento sem antes consultarem um profissional.

O Avandia, utilizado em doentes adultos que sofrem de diabetes do tipo II e que tem como substância ativa a Rosiglitazona, é comercializado em Portugal em embalagens de dois, quatro e oito miligramas.
Os efeitos secundários do Avandia no sistema cardiovascular têm sido objeto de acesas discussões.

Em julho, a maioria dos peritos do conselho consultivo da agência norte-americana do medicamento votou pela manutenção do Avandia, mas recomendou medidas para restringir a prescrição do fármaco.

Segundo as agências internacionais de notícias, dos 33 peritos reunidos a pedido da autoridade norte-americana do medicamento (FDA) apenas 12 recomendaram a retirada do Avandia do mercado.

A FDA convocou o conselho consultivo de especialistas para ajudar a analisar os riscos do medicamento, depois de uma antiga responsável deste organismo ter acusado o laboratório GlaxoSmithKline de esconder informações sobre o aumento de risco cardíaco associado ao remédio vendido desde 1999.

Contactada pela Lusa, fonte do INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento) referiu que o organismo segue as recomendações da EMA.

Fonte: Lusa 

2010-09-24