Para o estudo, Truvada - uma combinação dos antirretrovirais tenofovir e emtricitabina - foi tomada um dia antes e dois dias depois das relações sexuais de alto risco de contágio do vírus da Sida entre homens. O estudo, realizado pela Agência Nacional Francesa especializada em Sida (ANRS), foi apresentado durante a conferência sobre antirretrovirais e infeções oportunistas (CROI), que acontece esta semana em Seattle, nos Estados Unidos.

O Truvada - como medicamento preventivo - é receitado apenas em regime de toma diária e não sob este tipo de posologia agora estudada.

O estudo "dá evidências de que um regime dirigido é eficaz entre homossexuais de alto risco", afirmou Jonathan Mermin, diretor do centro de controlo e prevenção do VIH nos Estados Unidos.

O Truvada, produzido pelo laboratório Gilead Sciences, foi aprovado em 2012 pelas autoridades norte-americanas como o primeiro fármaco a ajudar a prevenir a imunodeficiência humana em grupos de alto risco.

Denominado Ipergay, este estudo que englobou uso de placebos e doses controladas do medicamento, começou em fevereiro de 2012 e terminou em outubro 2014, quando uma revisão independente determinou a eficácia do medicamento. Cerca de 400 pacientes participaram no estudo.

Um bocadinho de gossip por dia, nem sabe o bem que lhe fazia.

Subscreva a newsletter do SAPO Lifestyle.

Os temas mais inspiradores e atuais!

Ative as notificações do SAPO Lifestyle.

Não perca as últimas tendências!

Siga o SAPO nas redes sociais. Use a #SAPOlifestyle nas suas publicações.